1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
    Neuronal Signaling
  3. TRP Channel

TRP Channel (瞬时受体电位离子通道)

Transient receptor potential channels

TRP 通道(瞬时受体电位通道)是一组离子通道,主要位于多种人类和动物细胞类型的质膜上。大约有 28 个 TRP 通道彼此具有一些结构相似性。这些通道分为两大类:第 1 组包括 TRPC(“C”代表典型)、TRPV(“V”代表香草素)、TRPM(“M”代表黑素)、TRPN 和 TRPA。第 2 组中有 TRPP(“P”代表多囊)和 TRPML(“ML”代表粘脂蛋白)。其中许多通道介导各种感觉,如疼痛、热、温暖或寒冷的感觉、不同类型的味觉、压力和视觉。TRP 通道对阳离子(包括钠、钙和镁)具有相对非选择性的渗透性。TRP 通道最初是在果蝇的 trp 突变株中发现的。后来,TRP 通道在脊椎动物中被发现,它们在许多细胞类型和组织中普遍表达。TRP 通道对人类健康很重要,因为至少四种 TRP 通道的突变是疾病的根源。

TRP Channel (Transient receptor potential channel) is a group of ion channels located mostly on the plasma membrane of numerous human and animal cell types. There are about 28 TRP channels that share some structural similarity to each other. These are grouped into two broad groups: Group 1 includes TRPC ("C" for canonical), TRPV ("V" for vanilloid), TRPM ("M" for melastatin), TRPN, and TRPA. In group 2, there are TRPP ("P" for polycystic) and TRPML ("ML" for mucolipin). Many of these channels mediate a variety of sensations like the sensations of pain, hotness, warmth or coldness, different kinds of tastes, pressure, and vision. TRP channels are relatively non-selectively permeable to cations, including sodium, calcium and magnesium. TRP channels are initially discovered in trp-mutant strain of the fruit fly Drosophila. Later, TRP channels are found in vertebrates where they are ubiquitously expressed in many cell types and tissues. TRP channels are important for human health as mutations in at least four TRP channels underlie disease.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-139904
    TRPA1 Antagonist 3 Agonist
    TRPA1 Antagonist 3 是一种光可控的 TRPA1 激动剂,可对 TRPA1 通道进行光学控制。
    TRPA1 Antagonist 3
  • HY-101795R
    Larixyl acetate (Standard) Inhibitor
    Larixyl acetate (Standard) 是 Larixyl acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Larixyl acetate 是一种有效的、选择性的 TRPC6 抑制剂,对 hTRPC6-YFPhTRPC3-YFPIC50 分别为 0.58 μM 和 6.83 μM。Larixyl acetate 预防 HPV,对创伤性脑损伤引起的全身内皮功能障碍有效。
    Larixyl acetate (Standard)
  • HY-113037
    (E/Z)-Farnesyl pyrophosphate

    法尼基焦磷酸

    Agonist
    (E/Z)-Farnesyl pyrophosphate (Farnesyl diphosphate) 是一种 15 碳类异戊二烯,是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。(E/Z)-Farnesyl pyrophosphate 是一种 TRPM2 (TRP Channel) 激动剂,可激活 TRPM2 打开,使离子流入到细胞内。(E/Z)-Farnesyl pyrophosphate 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。
    (E/Z)-Farnesyl pyrophosphate
  • HY-P10464
    Tat-AKAP79 (326-336) Inhibitor
    TAT-AKAP79 326-336 是一个细胞渗透肽。TAT-AKAP79 326-336 模拟了 AKAP79 蛋白上与 TRPV1 离子通道结合的特定区域 (氨基酸序列 326-336)。TAT-AKAP79 326-336 能够抑制 TRPV1 的敏感化,减少因炎症介质激活细胞激酶 (如蛋白激酶A (PKA) 和蛋白激酶C (PKC)) 而导致的 TRPV1 通道对刺激的过度反应。TAT-AKAP79 326-336 可用于痛觉传导和炎症性痛觉过敏的机制研究。
    Tat-AKAP79 (326-336)
  • HY-162856
    TRPV1-IN-2 Inhibitor
    TRPV1-IN-2 (( R ) -32)是 TRPV1 抑制剂。TRPV1-IN-2 对 ED 癫痫模型有保护作用。
    TRPV1-IN-2
  • HY-146155
    TRPC4/5-IN-1 Inhibitor
    TRPC4/5-IN-1 是一种有效的 TRP 通道 4/5 (TRPC4/5) 抑制剂,IC50 分别为 2.06 μM 和 0.54 μM。TRPC4/5-IN-1 可用于蛋白尿肾病和皮肤炎性疾病的研究。
    TRPC4/5-IN-1
  • HY-118535
    N-Oleoyl valine Antagonist
    N-Oleoyl valine 是一种 N-酰基缬氨酸化合物,可作为 TRPV3 拮抗剂。
    N-Oleoyl valine
  • HY-133717
    Naltriben Activator
    Naltriben 是一种选择性的 δ2-opioid 受体拮抗剂和 TRPM7 激活剂。Naltriben 能增强胶质母细胞瘤细胞的迁移和侵袭。Naltriben 可用于神经系统疾病和癌症的研究。
    Naltriben
  • HY-B0151S
    Pregnenolone-d4

    孕烯醇酮 d4

    Activator
    Pregnenolone-d4 是 Pregnenolone 的氘代物。Pregnenolone (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one) 是一种功能强大的神经甾体,是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂,抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂,也可以弱激活 TRPM1 通道。
    Pregnenolone-d<sub>4</sub>
  • HY-118299
    JYL 1511 Agonist
    JYL 1511 是香草素受体 VR1 的部分激动剂。
    JYL 1511
  • HY-120818
    TRPC3/6-IN-3
    TRPC3/6-IN-3 是一种选择性的 TRPC3/6 阻滞剂。TRPC3/6-IN-3 能够用于心血管疾病的研究。
    TRPC3/6-IN-3
  • HY-110189S1
    Pregnenolone monosulfate-d4 sodium Activator
    Pregnenolone monosulfate-d4 (sodium) 是 Pregnenolone monosulfate 氘代物。Pregnenolone monosulfate sodium (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium) 是一种功能强大的神经甾体,是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate sodium 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂,抑制由 CB1
    Pregnenolone monosulfate-d<sub>4</sub> sodium
  • HY-134261
    8-Br-ADPR
    8-Br-ADPR (8-Bromoadenosine-5'-O-diphosphoribose) 是 Adenosine 5′-diphosphoribose (HY-100973) 的类似物,是一种 TRPM2 调节剂。8-Br-ADPR 是一种人类 TRPM2 (hsTRPM2) 抑制剂和 Nematostella vectensis (nvTRPM2) 部分激动剂 (EC50 为 31.9 µM)。8-Br-ADPR 调节内质网和肌浆网的钙释放。
    8-Br-ADPR
  • HY-162090
    TRPC antagonist 1 Antagonist
    TRPC antagonist 1 (compound 15g) 是一种有效的 TRP 通道 (TRPC) 拮抗剂,对 TRPC3、TRPC4、TRPC5、TPRC6 和 TRPC7 的 IC50 值分别为 2.4 μM、12.2 μM、7.6 μM、2.9 μM 和 3.4 μM。TRPC antagonist 1 在体外针对 U87 细胞系表现出显着的抗胶质母细胞瘤功效。
    TRPC antagonist 1
  • HY-N12605
    hTRPA1-IN-1 Inhibitor
    hTRPA1-IN-1 (19) 是一种可以从海绵 Diacarnus spinipoculum 中分离出的倍半萜类化合物,是一种瞬时受体电位阳离子通道苜蓿素1 (TRPA1) 的抑制剂,其 IC50 为2 μM。
    hTRPA1-IN-1
  • HY-N0447R
    8-Gingerol (Standard) Activator
    8-Gingerol (Standard) 是 8-Gingerol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。8-Gingerol 来源于姜的根状茎 (Z. officinale),具有口服活性,可激活 TRPV1,EC50 值为5.0 μM。8-Gingerol 抑制COX-2,还能抑制体外 H. pylori 的生长。
    8-Gingerol (Standard)
  • HY-10448AR
    Capsaicin (Purity 65%) (Standard)

    辣椒素和辣椒碱 (Standard)

    Agonist
    Capsaicin (Purity 65%) (Standard)是 Capsaicin (Purity 65%) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Capsaicinoid (65%Capsaicin) 是辣椒素和二氢辣椒素的混合物,是一种具有口服活性的辣椒素受体 (TRPV1) 激动剂。
    Capsaicin (Purity 65%) (Standard)
  • HY-108576
    Linopirdine dihydrochloride

    盐酸利诺吡啶

    Agonist
    Linopirdine dihydrochloride 是辣椒素受体 TRPV1 的激动剂。Linopirdine dihydrochloride增加了 HEK293 细胞内钙浓度。Linopirdine dihydrochloride 对哺乳动物伤害感受器有兴奋作用。
    Linopirdine dihydrochloride
  • HY-14600R
    Rosiglitazone (maleate) (Standard)

    马来酸罗格列酮 (标准品)

    Modulator
    Rosiglitazone (maleate) (Standard) 是 Rosiglitazone (maleate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Rosiglitazone maleate (BRL 49653C) 是一种有效的,选择性的 PPARγ 激活剂,对 PPARγ1PPARγ2PPARγEC50 值分别为 30 nM,100 nM 和 60 nM,对 PPARγKd 值约为 40 nM;Rosiglitazone maleate 同时为 TRP channels 的调节剂,可抑制 TRPM2, TRPM3 的活性,激活 TRPC5。
    Rosiglitazone (maleate) (Standard)
  • HY-N3230
    Murpanicin Inhibitor
    Murpanicin (murraxocin) 是一种香豆素,是一种热敏瞬时受体电位香草酸 2 (TRPV2) 通道抑制剂。Murpanicin具有明显的抗炎、杀虫作用。
    Murpanicin
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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